Kronisk borreliose nesten ødela livet mitt
Getty 'Det er ingenting i denne MR-en som forklarer smertene du har,' sa legen min etter å ha analysert filmene mine.Ugh, Jeg tenkte. Jeg ville liksom slå ham i ansiktet, men jeg visste at jeg ikke kunne humpe meg over rommet i min tilstand. Så jeg satt der bare på det blå eksamensbordet og stirret litt på bakken, så på de hovne anklene og de atrofierte leggmuskulaturen, så opp til faren min - og jeg gråt.
Det var den samme gamle dritten, nok en gang - en forvirret lege som ikke kunne forstå hvorfor en tilsynelatende sunn ting med det som så ut som senebetennelse, hadde så svekkende smerter. Smerter som hadde blitt forverret og spredt seg i et år, og som ingen mengde strekk og styrking ville lindre. Jeg var en gåte innpakket i en ortopedisk støvel festet i en rullestol. Unødvendig å si, jeg hadde vært bedre.
Jeg var en gåte innpakket i en ortopedisk støvel festet i en rullestol.
Selvfølgelig vet du allerede at det var Lyme, men jeg ville ikke fått en diagnose et år til. Du skjønner, det var ikke noe typisk Lyme-y om dette scenariet. Jeg husket ikke noe av flåttbitt etterfulgt av influensalignende symptomer og leddsmerter (de 'klassiske' symptomene) som ville ha satt meg fast, og absolutt ikke noe øyeutslett - faktisk hele 50 prosent av pasientene med Lyme husker ikke utslett heller, lærte jeg senere.
mejores lugares para visitar en invierno
I stedet begynte hele dette rotet helt ut av det blå i 2010. Det var en skarp, sviende følelse i venstre ankel etter en dag med å utforske Manhattan med en venn. Jeg kritiserte smertene til en kombinasjon av ikke-støttende leiligheter, betong og ambisiøse sightseeingplaner. Men jeg spratt ikke tilbake som forventet. Omtrent en uke senere, etter min første MR av mange, ble jeg fortalt at jeg hadde senebetennelse, som fysioterapi skulle løse. Men så begynte den andre ankelen å gjøre vondt, og etter noen måneder strakte smertene meg til knærne, bunnen av føttene og til og med armene mine. Noen ganger når jeg reiste meg, føltes det som om elektriske strømmer gikk gjennom tærne.
Senebetennelsesdiagnosen virket som BS, så jeg fikk omtrent fem sekunders meninger. Leger bestilte alle slags morsomme tester — blodarbeid mot revmatoid artritt og lupus; MR i hjernen min; nerveledningstester; ultralyd for å sjekke sirkulasjonen i leggene mine. Den mest ironiske delen var at jeg til og med ble testet for Lyme. Alt kom tilbake rent. Så de fortsatte å foreskrive fysioterapi, og jeg ble stadig verre.
lugares para comer cerca de mí mariscos
Etter omtrent et år ble smertene altoppslukende. Det var umulig å få meg til å jobbe uten førerhus eller til og med stå i mer enn noen minutter - lenger enn det, og senene mine føltes som flossete gummibånd som var klare til å feste når som helst. Å skrive sendte skudd smerter i armene mine. Om natten måtte jeg spenne føttene i harde plastbøyler, da den minste bøyningen i anklene ville få meg til å vride meg av smerte. Og all inaktivitet skapte sitt eget sett med problemer - kalvene mine, en gang robuste fra milevis med løping, visnet bort til kvister, og sappet styrken min ytterligere.
Mitt laveste punkt kan ha vært legebesøket. Faren min kjørte tre timer slik at han kunne trille meg til avtalen min i en gammel rullestol han hadde lånt fra en venn. Jeg hadde nettopp fått flere MR-er, og jeg håpet at legen min ville se noe nytt i dem som ledet ham til hvorfor kroppen min sviktet. I stedet sa han at det ikke var noe han kunne gjøre, og han visste ikke hvem som kunne hjelpe. Da jeg så opp på faren min, gråt han akkurat der sammen med meg.
Jeg kunne ikke engang huske at jeg fikk en flåttbit.
maneras de volverlo loco en la camaGetty
Uten svar i sikte, sa jeg opp jobben og flyttet tilbake til foreldrene mine. Overraskende nok endte det med at det var den beste avgjørelsen i mitt liv. Jeg begynte å se en ny fysioterapeut, som var den første personen som tok opp muligheten for Lyme. Først avviste jeg forestillingen og fortalte henne at jeg allerede hadde blitt testet, men hun fortsatte med å forklare hvordan standard Lyme-tester er svært ufølsomme, og mangler nesten halvparten av dem som har sykdommen. Enda mer overraskende å lære var at når Lyme er ubehandlet, kan det gå fra en akutt sykdom som er relativt lett å behandle til en kronisk tilstand som tar år å løse.
Hun anbefalte å se en Lyme-spesialist (også kjent som en Lyme-literate lege), da de vanligvis sender blodarbeid til laboratorier som IGeneX i Palo Alto, CA, hvor de gjør en mer omfattende versjon av Western Blot-testen. De tar også hensyn til hele din medisinske historie, og forstår at symptomene manifesterer seg på en rekke forskjellige måter for forskjellige mennesker, og at CDCs standard to-til-tre-ukers antibiotikabehandlingsprotokoll ofte ikke er nok for pasienter å gjøre en fullstendig gjenoppretting.
Jeg ble så pumpet av ideen om en diagnose at jeg fordypet meg i Lyme-forskning. Det som overrasket meg var hvor utbredt det har blitt - mens det er konsentrert i Nordøst-Øst-Midt-Midt-USA, har det faktisk blitt dokumentert tilfeller i alle stater bortsett fra Hawaii. Og nylig anslår CDC at 300 000 mennesker er nylig smittet med Lyme hvert år, omtrent ti ganger de tidligere estimatene. Gitt det faktum at jeg hadde vokst opp i og fortsatte å besøke New Englands velsignelser, var det absolutt mulig at jeg hadde Lyme. Så jeg gjorde en avtale.
Tre hundre tusen mennesker er nylig smittet med Lyme hvert år, omtrent ti ganger de tidligere estimatene.
I et forfriskende avvik fra mine tidligere legepasientopplevelser tilbrakte denne Lyme-spesialisten nesten tre timer med meg, og lyttet til min smerte, smerte og rare symptom. Tegn pekte definitivt på kronisk Lyme, sa han, og etter at jeg hadde sendt blodarbeidet mitt til IGeneX, var han sikker på at jeg hadde sykdommen. Lyme kan ligge i dvale i årevis til den tar opp sitt stygge hode, sa han til meg, og det er sannsynligvis derfor jeg ikke kunne huske en flåttbit siden jeg var tenåring. Han anbefalte orale antibiotika til jeg følte meg bedre - og siden jeg ikke hadde noe å tape, gikk jeg for det.
I dag, to og et halvt år senere - og fire måneder siden behandlingen ble avsluttet - er jeg nesten 100 prosent. I stedet for å vurdere en spasertur til kjøkkenet som en stor fysisk prestasjon, tar jeg hunden min på fottur på 6 mil uten smerter. Jeg innser nå at jeg var en av de heldige. For noen manifesterer kronisk Lyme seg i dyp depresjon, hjernetåke, ekstrem tretthet, angst, tremor og til og med fullstendig hjertesvikt. Andre får aldri en diagnose, eller får diagnosen noe helt annet (Lyme blir ikke kalt 'den store imitatoren' for ingenting). Faktisk ble min egen lege feildiagnostisert med ALS og begrenset til rullestol til han utforsket muligheten for Lyme og søkte behandling.
Den ene gode nyheten om denne forferdelige sykdommen er imidlertid at det er et nivå av bevissthet nå som aldri før, takket i stor grad til kjendiser som har kjempet mot Lyme, som f.eks.Ekte husmødre i Beverly Hillsstjernen Yolanda Foster og sangerne Debbie Gibson og Avril Lavigne. Nylig ble Lavigne sitert iMenneskerom Lyme-opplevelsen hennes og sa: 'Jeg måtte kjempe & hellip; Jeg fikk leger til å fortelle meg at jeg var gal, og de ville ikke teste meg. Jeg måtte lære om det helt alene. '
ideas geniales de la fiesta de cumpleaños para adultos
Hvis noe jeg har sagt her, stemmer, ikke la noen - eksperter eller andre - få deg til å føle deg gal. Be om en Lyme-test, og hvis den kommer tilbake negativ, ikke vær redd for å be om en ny prøve eller oppsøke en spesialist. Når det gjelder helsen din, må du være din egen advokat og detektiv noen ganger, selv om det betyr å avvise konvensjonell medisinsk visdom.